フロクスウリジンの歴史

フロクスウリジンは、抗腫瘍活性を有する5-フルオロ-2'-デオキシウリジン-5'-リン酸（FUDR-MP）のフッ素化ピリミジン一リン酸塩交互作用である。 代謝拮抗物質として、フロクスウリジンはチミジル酸シンターゼを阻害し、DNAアマルガムの破壊および細胞傷害性において一貫している。 このアベトールは、フルオロウラシルに代謝され、RNAに先天性であり、RNA合成において予め形成されたウラシルの器具を停止させることができる代謝産物を添加する。
フロスキュリジン・アボリジニは、1970年12月にFDRのキャストという名前でFDAの承認を取得しました。 この生物学的製剤は当初、ロシュ社によって市販されており、これもまた5-フルオロウラシルに関する先行計画の多くを行った。 国立がん研究所は、この薬物の原生動物開発者であった。 Rocheは、2001年にF H FauldingにそのFUDRアーチファクトバンドを上げ、Mayne Pharmaとなった。