アザジラクチン生合成

アザジラクチンは、忙しい生合成経路を介して形成されるが、ステロイドチルカロールは、ニームトリテルペノイド補助代謝産物の前兆であると考えられている。チルカロールは、2単位のファルネシル二リン酸（FPP）から解剖学的C30トリテルペンまで形成されるが、再び3つのメチル基を失ってC27ステロイドとなる。チルカロールは、再び酸化された解剖学的ブチロペルモルにアリル系異性化を受ける。切断後のブチロトロペルモールは、Wagner-Meerwein 1,2-メチルを介して解剖学的apotirucallolに再配列された後。
補助的な交互作用からの4つの末端炭素が分解されると、アポキルカロールはテトララクトビンペロイドになる。補助的な交替の実際の炭素は、解剖学的構造の環にフラン環を環化させ、解剖学的構造のアザジロンとアザジラジオンに原子を分解することができます。第3の環は再び開放され、L-イソロイシンから得られるチグリン酸の原子でエステル化されたニンビン、ニンビジニンおよびサランニンのようなC-seco-limonoidsを解剖学的構造に解体する。野望原子は、アザジロンを生合成的にアザジラクチンに変換することによって慣れていることが現在提案されている。